الصفحة الرئيسية
إدارة الكلية
عميد الكلية
وكيل الكلية للدراسات العليا والبحث العلمي
وكيلة الكلية شطر الطالبات
وكيل كلية الطب للشؤون التعليمية
وكيل الكلية مدير المستشفى الجامعي
الهيكل الاداري
الخطة الاستراتيجية
الأقسام العلمية
أقسام العلوم الطبية الأساسية
التشريح
علم الأدوية
علم الأمراض
قسم الكائنات الدقيقة والطفيليات الطبية
الكيمياء الحيوية السريرية
وظائف الأعضاء
طب الامراض الوراثية
أقسام العلوم السريرية
الانف والأذن والحنجرة والرأس والعنق
امراض النساء والولادة
امراض الدم
التعليم الطبي
التخدير والعناية المركزة
طب الاسرة
طب المجتمع
الجراحة
جراحة العظام
العيون
الأشعة
الطب الباطني
طب الاطفال
الطواريء
المسالك البولية
الامراض الجلدية
الوحدات العلمية
وحدة التمكين الصحي والحقوق الصحية
وحدة خريجين كلية الطب
وحدة التعليم المستمر
وحدة التخطيط الإستراتيجي
وحدة رعاية الموهبة والإبداع
وحدة الجودة والاعتماد الاكاديمي
وحدة تقييم بحوث الطلاب
وحدة أبحاث العلوم العصبية
وحدة خدمة المجتمع
وحدة الدعم الطلابي
وحدة الإختبار والقياس
وحدة التعلم الالكتروني
البرامج
بكالوريوس
ماجستير
دكتوراة
إصدارات الكلية
نماذج و ملفات
ألبوم الصور
الأبحاث
خريطة الكلية
اتصل بنا
آخر الأخبار
عربي
English
عن الجامعة
القبول
الأكاديمية
البحث والإبتكار
الحياة الجامعية
الخدمات الإلكترونية
صفحة البحث
كلية الطب
تفاصيل الوثيقة
نوع الوثيقة
:
مقال في مجلة دورية
عنوان الوثيقة
:
Immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangement in Castleman's disease: molecular genetic analysis.
Immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangement in Castleman's disease: molecular genetic analysis.
لغة الوثيقة
:
الانجليزية
المستخلص
:
AIMS: Castleman's disease (CD) is a rare heterogeneous disorder that is associated with an increased risk of developing lymphoma. Whether CD is primarily hyperplastic or neoplastic in origin is not yet clear. The aim of this study was to investigate CD further by determining the clonality status of its lymphocyte populations. METHODS AND RESULTS: We reviewed 20 patients with CD, 15 with the hyaline-vascular type and five with the plasma cell type. Immunoglobulin (JH) and T-cell receptor (TCR) gene rearrangements were examined using polymerase chain reaction and Southern blotting techniques. B-lymphocyte clonality was also assessed by flow cytometry (FC) and by immunohistochemistry (IHC). The age range of the patients was 15-66 years: nine female and 11 male. Monoclonal rearrangement of the immunoglobulin (JH) gene was detected in only one case. No cases were positive for monoclonal rearrangement of the TCR gene. All of the cases except one were negative for immunoglobulin light chain restriction by both FC and IHC. CONCLUSIONS: The lymphoid cells in CD are most commonly polyclonal in origin, which supports a non-neoplastic origin. However, rare cases may show lymphocyte monoclonality, which could represent the development of a neoplastic population. The latter cases should be followed closely.
ردمد
:
16430469
اسم الدورية
:
Histopathology
المجلد
:
48
العدد
:
3
سنة النشر
:
2006 هـ
2006 م
نوع المقالة
:
مقالة علمية
تاريخ الاضافة على الموقع
:
Sunday, April 11, 2010
الباحثون
اسم الباحث (عربي)
اسم الباحث (انجليزي)
نوع الباحث
المرتبة العلمية
البريد الالكتروني
جودة المغربي
Al-Maghrabi, Jaudah
باحث رئيسي
دكتوراه
الملفات
اسم الملف
النوع
الوصف
26379.doc
doc
الرجوع إلى صفحة الأبحاث